6-Chloro-2-naphthalenethiol is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with a chlorine atom and a thiol (-SH) group. This compound features a naphthalene backbone, which consists of two fused benzene rings, providing it with a planar structure and significant aromatic character. The chlorine substituent at the 6-position introduces electronegativity, influencing the compound's reactivity and solubility. The thiol group contributes to its potential as a reducing agent and its ability to form disulfide bonds, making it relevant in various chemical reactions and applications. 6-Chloro-2-naphthalenethiol is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of other sulfur-containing compounds and as a ligand in coordination chemistry. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Safety precautions should be observed when handling this compound, as thiols can have strong odors and may be toxic or irritating.

6-chloro-2-naphthalenethiol

6-chlor-2-naphthalinthiol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Chloratom und einer Thiolgruppe (-SH) substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Benzolringen besteht, was ihr eine ebene Struktur und ein signifikantes aromatisches Charakter verleiht. Das Chlor-Substituent an der Position 6 führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Die Thiolgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Reduktionsmittel und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Disulfidbindungen bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen relevant macht. 6-chlor-2-naphthalinthiol wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung anderer schwefelhaltiger Verbindungen und als Ligand in der Koordinationschemie. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Thiolen starke Gerüche haben und toxisch oder reizend sein können.

392330-26-6: 6-chlor-2-naphthalinthiol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Chloratom und einer Thiolgruppe (-SH) substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Benzolringen besteht, was ihr eine ebene Struktur und ein signifikantes aromatisches Charakter verleiht. Das Chlor-Substituent an der Position 6 führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Die Thiolgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Reduktionsmittel und ihrer Fähigkeit zur Bildung von Disulfidbindungen bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen relevant macht. 6-chlor-2-naphthalinthiol wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung anderer schwefelhaltiger Verbindungen und als Ligand in der Koordinationschemie. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Thiolen starke Gerüche haben und toxisch oder reizend sein können.

CAS 392330-26-6

6-chlor-2-naphthalinthiol