CAS 39241-02-6
:N-(3-bromphenyl)-2-methylpropanamid
Beschreibung:
N-(3-bromphenyl)-2-methylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amin abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine 3-Bromphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Bromatoms hinweist, das an einem Phenylring in der Meta-Position gebunden ist, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Struktur der 2-Methylpropanamid trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Amidbindung aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Ihr Molekulargewicht, Siedepunkt und Schmelzpunkt würden durch die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen beeinflusst, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1/C10H12BrNO/c1-7(2)10(13)12-9-5-3-4-8(11)6-9/h3-7H,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:CC(C)C(=Nc1cccc(c1)Br)O
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