CAS 39254-90-5
:4-Thiazolidincarbonsäure, Methylester, (S)-
Beschreibung:
4-Thiazolidincarbonsäure, Methylester, (S)-, mit der CAS-Nummer 39254-90-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und eine Carbonsäurefunktion enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thiazolidinen assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine relativ geringe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln. Die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Als chirale Molekül kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (S)-Konfiguration in vielen Kontexten biologisch relevant ist, insbesondere in der Pharmazie. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, und kann als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre potenziellen Anwendungen reichen von der medizinischen Chemie, wo sie auf ihre biologische Aktivität untersucht werden kann, bis zur synthetischen organischen Chemie für die Entwicklung neuer Verbindungen.
Formel:C5H9NO2S
InChl:InChI=1S/C5H9NO2S/c1-8-5(7)4-2-9-3-6-4/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NHBNAVLHRAPNKY-SCSAIBSYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@H]1CSCN1
Synonyme:- (S)-Methyl thiazolidine-4-carboxylate
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, methyl ester, (S)-
- Methyl 1,3-Thiazolidine-4-Carboxylate
- methyl (4S)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
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Thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
CAS:Formel:C5H9NO2SFarbe und Form:LiquidMolekulargewicht:147.19
