The chemical substance known as {2-chloro-4-[(E)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenoxy}acetic acid, with the CAS number 392696-01-4, is characterized by its complex structure that includes a phenoxy group and an imidazolidinone moiety. This compound features a chloro substituent at the 2-position of the phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of the imidazolidinone structure suggests potential applications in medicinal chemistry, possibly as a bioactive agent or a pharmaceutical intermediate. The carboxylic acid functional group contributes to its acidity and solubility in polar solvents, which is important for its interaction in biological systems. Additionally, the E configuration of the imidazolidin-4-ylidene indicates a specific geometric arrangement that may affect the compound's binding properties and overall efficacy. Overall, this compound's unique structural features may provide avenues for research in drug development and other chemical applications.

{2-chloro-4-[(E)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenoxy}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {2-chlor-4-[(E)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yliden)methyl]phenoxy}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 392696-01-4, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Phenoxygruppe und ein Imidazolidinon-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der 2-Position des Phenylrings auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Imidazolidonstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als bioaktives Mittel oder pharmazeutischer Zwischenstoff. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was für ihre Interaktion in biologischen Systemen wichtig ist. Darüber hinaus weist die E-Konfiguration des Imidazolidin-4-ylidens auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die die Bindungseigenschaften und die Gesamteffizienz der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung Forschungsansätze in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen bieten.

392696-01-4: Die chemische Substanz, die als {2-chlor-4-[(E)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yliden)methyl]phenoxy}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 392696-01-4, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Phenoxygruppe und ein Imidazolidinon-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der 2-Position des Phenylrings auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Imidazolidonstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als bioaktives Mittel oder pharmazeutischer Zwischenstoff. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was für ihre Interaktion in biologischen Systemen wichtig ist. Darüber hinaus weist die E-Konfiguration des Imidazolidin-4-ylidens auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die die Bindungseigenschaften und die Gesamteffizienz der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung Forschungsansätze in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen bieten.

CAS 392696-01-4

{2-chlor-4-[(E)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yliden)methyl]phenoxy}essigsäure

(E)-2-(2-Chloro-4-((2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)phenoxy)acetic acid

Ref: IN-DA00C5TG

{2-chloro-4-[(E)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]phenoxy}acetic acid

Ref: 10-F314970