CAS 3927-71-7

(1R)-1-ammonio-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylat

Beschreibung:

(1R)-1-ammonio-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 3927-71-7, ist eine chemische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die für Inden-Derivate charakteristisch ist. Diese Substanz enthält eine Ammoniumgruppe, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt und ihre Reaktivität sowie Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe weist darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und potenziell als schwache Säure wirkt. Die durch (1R) bezeichnete Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art Eigenschaften aufweisen, die für pharmazeutische oder biochemische Anwendungen relevant sind, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen können auch verschiedene chemische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in Forschungs- und Industrieanwendungen macht.

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

InChl: InChI=1/C10H11NO2/c11-10(9(12)13)6-5-7-3-1-2-4-8(7)10/h1-4H,5-6,11H2,(H,12,13)/t10-/m1/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)CC[C@@]2(C(=O)O)N

1-amino-2,3-dihydroindene-1-carboxylic acid

CAS: 3927-71-7

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.1998

Ref: IN-DA0075C5

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

CAS: 3927-71-7

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 177.20g/mol

Ref: 54-OR451226

1-AMINO-2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-1-CARBOXYLIC ACID

CAS: 3927-71-7

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 177.203

Ref: 10-F500843

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

CAS: 3927-71-7

1-Aminoindan-1-carboxylic acid is a non-competitive inhibitor of the ion channel. It binds to the hydrophobic pocket in the transmembrane domain, where it forms hydrogen bonds with amino acids such as leucine and valine. In vivo studies have shown that 1-aminonindan-1 carboxylic acid can block pentylenetetrazole-, electroshock-, and branched chain induced convulsions in mice. The molecular modeling study showed that 1-aminonindan-1 carboxylic acid binds to the sodium channel, blocking its function by binding to one of two possible sites.

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.2 g/mol

Ref: 3D-DAA92771