CAS 3930-83-4
:2-Iodobenzamid
Beschreibung:
2-Iodobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Amidfunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einem Benzolring, der an der zweiten Position mit einem Iodatom und an der Amidgruppe substituiert ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. 2-Iodobenzamid wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet und dient als Baustein für verschiedene Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus trägt die Amidgruppe zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre physikalischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C7H6INO
InChl:InChI=1S/C7H6INO/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=YEOYYWCXWUDVCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=C(I)C=CC=C1
Synonyme:- Benzamide, 2-iodo-
- Benzamide, o-iodo-
- Brn 2206530
- NSC 136970
- o-Iodobenzamide
- 2-Iodobenzamide
- 0-09-00-00364 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-Iodobenzamide
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2-Iodobenzamide
CAS:Formel:C7H6INOReinheit:>98.0%(GC)(N)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:247.042-Iodobenzamide
CAS:Formel:C7H6INOReinheit:98%Farbe und Form:Solid, White to slightly pale reddish yellow powderMolekulargewicht:247.0352-Iodobenzamide
CAS:<p>2-Iodobenzamide is a solvent that is used to produce amides. It can be found in the form of an oily liquid and has a strong, unpleasant odor. 2-Iodobenzamide reacts with oxone (a reagent) to form methyl ketones, which are then cleaved by reaction with primary alcohols to form secondary alcohols. This compound has been shown to have inhibition activity against the uptake of n-dimethylformamide (DMF) by brain tissue in rats. 2-Iodobenzamide also reacts with oxygen radicals by radical coupling and forms resistant, extravascular molecules.</p>Formel:C7H6INOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:247.04 g/mol




