1H-Indole-1-butanoic acid, 5-fluoro-2,3-dihydro-g-oxo- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a butanoic acid side chain, contributing to its carboxylic acid functionality, which can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. The presence of a fluorine atom at the 5-position of the indole ring can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its lipophilicity and altering its interaction with biological targets. The dihydro-g-oxo moiety suggests the presence of a ketone functional group, which may also play a role in the compound's reactivity. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific applications and biological effects would depend on further studies and characterization.

1H-Indole-1-butanoicacid, 5-fluoro-2,3-dihydro-g-oxo-

1H-Indol-1-butansäure, 5-Fluor-2,3-dihydro-g-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Butansäure-Seitenkette auf, die zu ihrer carboxylfunktionalen Gruppe beiträgt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 des Indolrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Die dihydro-g-oxo-Gruppe deutet auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hin, die ebenfalls eine Rolle in der Reaktivität der Verbindung spielen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Effekte würden von weiteren Studien und Charakterisierungen abhängen.

393183-92-1: 1H-Indol-1-butansäure, 5-Fluor-2,3-dihydro-g-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Butansäure-Seitenkette auf, die zu ihrer carboxylfunktionalen Gruppe beiträgt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 des Indolrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Die dihydro-g-oxo-Gruppe deutet auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hin, die ebenfalls eine Rolle in der Reaktivität der Verbindung spielen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Effekte würden von weiteren Studien und Charakterisierungen abhängen.

4-(5-Fluoroindolin-1-yl)-4-oxobutanoic acid

4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

CAS 393183-92-1

1H-Indol-1-butansäure, 5-fluor-2,3-dihydro-g-oxo-

4-(5-Fluoroindolin-1-yl)-4-oxobutanoic acid

Ref: IN-DA00C878

4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

Ref: 54-PC11203

4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

Ref: 10-F023731