CAS 3933-94-6
:4-Phenoxy-1,1'-biphenyl
Beschreibung:
4-Phenoxy-1,1'-Biphenyl, mit der CAS-Nummer 3933-94-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Phenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis hellgelbes Feststoff und ist bekannt für ihren relativ hohen Schmelzpunkt. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Phenoxygruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung bestimmter Polymere. Darüber hinaus zeigt 4-Phenoxy-1,1'-Biphenyl interessante thermische und photochemische Eigenschaften, die in der Materialwissenschaft genutzt werden können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C18H14O
InChl:InChI=1/C18H14O/c1-3-7-15(8-4-1)16-11-13-18(14-12-16)19-17-9-5-2-6-10-17/h1-14H
InChI Key:InChIKey=GPOYJVWXGJBMOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 1,1'-Biphenyl, 4-phenoxy-
- 1-Phenoxy-4-phenylbenzene
- 4-Biphenylyl phenyl ether
- 4-Phenoxybiphenyl
- Ai3-01013
- Ether, 4-biphenylyl phenyl
- NSC 66281
- p-Diphenyl phenyl ether
- p-Phenoxybiphenyl
- 4-Phenoxy-1,1'-biphenyl
- 4-Phenoxy-1,1′-biphenyl
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4-Phenoxybiphenyl
CAS:<p>4-Phenoxybiphenyl is a white solid that is soluble in ether, ethanol, and benzene. It has a melting point of around 160°C and can be recrystallized from sodium hydroxide solution. 4-Phenoxybiphenyl can be sulfonated to form a sulfonic acid or esterified to form an acid chloride. 4-Phenoxybiphenyl has been shown to be activated by electron transfer agents such as sodium hypochlorite, sodium dichromate, or potassium permanganate. This chemical has been found to have carcinogenic properties and is classified as a polychlorinated biphenyl (PCB). The chromophore of 4-phenoxybiphenyl can undergo photochemical reactions with ultraviolet light.</p>Formel:C18H14OFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:246.3 g/mol
