2(1H)-Pyrimidinethione, 4-(3-pyridinyl)- is a chemical compound characterized by its heterocyclic structure, which includes both pyrimidine and pyridine rings. This compound features a thione functional group, indicating the presence of a sulfur atom double-bonded to a carbon atom within the pyrimidine ring. The presence of the 3-pyridinyl substituent at the 4-position of the pyrimidine ring contributes to its potential biological activity and chemical reactivity. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological significance of pyrimidine and pyridine derivatives. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions, making it of interest in coordination chemistry and materials science. As with many sulfur-containing compounds, it may also exhibit unique properties related to its electronic structure and reactivity.

2(1H)-Pyrimidinethione,4-(3-pyridinyl)-

2(1H)-Pyrimidinothion, 4-(3-Pyridyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrimidin- als auch Pyridinringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Thion-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom im Pyrimidinring gebunden ist. Die Anwesenheit der 3-Pyridyl-Substituente an der Position 4 des Pyrimidinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität bei. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung von Pyrimidin- und Pyridin-Derivaten. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften aufweisen, die mit ihrer elektronischen Struktur und Reaktivität zusammenhängen.

393516-77-3: 2(1H)-Pyrimidinothion, 4-(3-Pyridyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrimidin- als auch Pyridinringe umfasst. Diese Verbindung weist eine Thion-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom im Pyrimidinring gebunden ist. Die Anwesenheit der 3-Pyridyl-Substituente an der Position 4 des Pyrimidinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität bei. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung von Pyrimidin- und Pyridin-Derivaten. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften aufweisen, die mit ihrer elektronischen Struktur und Reaktivität zusammenhängen.

CAS 393516-77-3

2(1H)-Pyrimidinthion,4-(3-pyridinyl)-

4-(3-PYRIDINYL)PYRIMIDINE-2-THIOL

Ref: 10-F300894