CAS 393553-55-4
:4-brom-6-methoxy-1H-indol
Beschreibung:
4-brom-6-methoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 4 und eine Methoxygruppe an der Position 6 des Indolrings auf, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Indolderivate eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Lipophilie und potenziell die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls zur Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beitragen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften wird 4-brom-6-methoxy-1H-indol wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit spezifischen Schmelz- und Siedepunkten, die von seiner Reinheit und kristallinen Form abhängen. Seine Synthese und Charakterisierung sind von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel oder funktioneller Materialien.
Formel:C9H8BrNO
InChl:InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-6-4-8(10)7-2-3-11-9(7)5-6/h2-5,11H,1H3
SMILES:COc1cc(c2cc[nH]c2c1)Br
Synonyme:- 1H-indole, 4-bromo-6-methoxy-
- 4-Bromo-6-methoxyindole
- 4-Bromo-6-methoxy-1H-indole
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4-Bromo-6-methoxy-1H-indole
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.06994-Bromo-6-methoxy-1H-indole
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.073


