CAS 3937-16-4

2,3,4-Trimethoxyphenethylamin

Beschreibung:

2,3,4-Trimethoxyphenethylamin, mit der CAS-Nummer 3937-16-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Phenethylamine gehört. Sie weist ein Phenethylamin-Rückgrat auf, das durch eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette gekennzeichnet ist, die an einen phenolischen Ring gebunden ist, der zusätzlich mit drei Methoxygruppen an den Positionen 2, 3 und 4 des aromatischen Rings substituiert ist. Dieses Substitutionsmuster trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Das Vorhandensein von Methoxygruppen erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung, was möglicherweise ihre Fähigkeit beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen. Als Derivat der Phenethylamine kann es psychoaktive Eigenschaften aufweisen, obwohl die spezifischen pharmakologischen Wirkungen je nach strukturellen Modifikationen stark variieren können. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Neurowissenschaften, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Forschung zu Neurotransmittersystemen. Detaillierte Studien zu ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und spezifischen Wechselwirkungen sind jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₁H₁₇NO₃

InChl: InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-5-4-8(6-7-12)10(14-2)11(9)15-3/h4-5H,6-7,12H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=PVLFQRLVSMMSQK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN

Synonyme:

• 2,3,4-Trimethoxy-β-phenethylamine
• 2,3,4-Trimethoxybenzeneethanamine
• 2,3,4-Trimethoxyphenethylamine
• 2,3,4-Trimethoxyphenylethylamine
• 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)Ethan-1-Amine
• 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethylamine
• Benzeneethanamine, 2,3,4-Trimethoxy-
• Phenethylamine, 2,3,4-trimethoxy-

2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3937-16-4

2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine is a drug with anti-diabetic properties that belongs to the class of drugs called aminoguanidine derivatives. It is an optically active compound and has an asymmetric carbon atom. The active enantiomer is 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanamine and the inactive enantiomer is 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethylamine. This drug inhibits the activity of aldose reductase which converts glucose into sorbitol. Sorbitol accumulation then leads to diabetic complications such as cataracts and nerve damage. 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine also inhibits platelet aggregation and thrombus formation by inhibiting the release of serotonin from platelets and preventing platelet adhesion to

Formel: C₁₁H₁₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 211.26 g/mol

Ref: 3D-DAA93716