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CAS 394-26-3

:

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorphenyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:
1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorphenyl)-2-propen-1-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 394-26-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes System gekennzeichnet ist, das eine Propenonstruktur umfasst. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, was ihre elektronen-donierenden Eigenschaften verbessert und zu ihrer allgemeinen Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms in der para-Position des zweiten phenylischen Rings führt zu elektronegativen Eigenschaften, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sie können auch signifikante UV-Vis-Absorptionseigenschaften aufgrund ihres konjugierten Doppelbindungssystems aufweisen, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Farbstoffen und Sensoren, nützlich sein kann. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen bei.
Formel:C17H15FO3
InChl:InChI=1S/C17H15FO3/c1-20-14-8-9-15(17(11-14)21-2)16(19)10-5-12-3-6-13(18)7-4-12/h3-11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FRCWAQMDSSPPFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2
Synonyme:
  • 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-propen-1-one
  • 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-
  • 2-propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)-, (2E)-
  • Chalcone, 4-fluoro-2′,4′-dimethoxy-
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