CAS 3946-32-5
:1-Methyl octandioat
Beschreibung:
1-Methyl octandioat, auch bekannt als Methylsuberat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Octandisäure (Sebacinsäure) und Methanol abgeleitet ist. Sie weist eine lineare Kohlenstoffkette mit insgesamt zehn Kohlenstoffatomen auf, einschließlich zweier Carboxylatgruppen, die zu ihrer Diester-Natur beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch, was sie für verschiedene Anwendungen geeignet macht, einschließlich als Aromastoff oder in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Ihre molekulare Struktur verleiht ihr eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie aufgrund der hydrophoben Natur der langen Kohlenstoffkette in Wasser weniger löslich ist. 1-Methyl octandioat zeigt typische Esterreaktivität, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung, und kann an Polymerisationsprozessen beteiligt sein. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Ester, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist 1-Methyl octandioat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen.
Formel:C9H16O4
InChl:InChI=1S/C9H16O4/c1-13-9(12)7-5-3-2-4-6-8(10)11/h2-7H2,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=KOVPXZDUVJGGFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCC(O)=O)(OC)=O
Synonyme:- 1-Methyl octanedioate
- 8-Methoxy-8-Oxooctanoate
- 8-Methoxy-8-Oxooctanoic Acid
- Methyl 1,8-octanedionate
- Methyl 7-carboxyheptanoate
- Methyl hydrogen suberate
- Octanedioic acid, 1-methyl ester
- Octanedioic acid, monomethyl ester
- Suberic acid monomethy ester
- Suberic acid monomethyl ester
- Suberic acid, methyl ester
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte.
Monomethyl Suberate
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:188.22Methyl hydrogen suberate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C9H15O4Reinheit:98%Farbe und Form:Colorless to white, Fused solid or clear liquid as meltMolekulargewicht:187.22Suberic Acid Monomethyl Ester
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:188.2209Suberic acid monomethyl ester
CAS:Suberic acid monomethyl esterReinheit:97%Farbe und Form:Colourless Low-Melting SolidMolekulargewicht:188.22g/molMonomethyl Suberate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Monomethyl Suberate was used in the synthetic preparation of Prostaglandin E1 (P838600), a primary prostaglandin and a peripheral vasodilator.<br>References Rodriguez, A., et al.: Euro. J. Org. Chem., 10, 2655 (1999); Longmuir, K.J., et al.: Anal. Biochem., 167, 213 (1987);<br></p>Formel:C9H16O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:188.22Suberic acid monomethyl ester
CAS:<p>Suberic acid monomethyl ester is a fatty acid that has potent inhibitory activity against tumor formation. It is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC) enzymes, which are important for the regulation of gene expression. Suberic acid monomethyl ester has been shown to have potent inhibitory effects on tumor growth and the development of cancerous cells in animal studies. This agent may be useful for inhibiting the production of acid in tumors and preventing cancer-induced cell death. Suberic acid monomethyl ester has been found to bind to hydroxyl groups and interacts with other molecules that contain hydroxy groups, such as proteins or DNA bases.</p>Formel:C9H16O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:188.22 g/mol8-Methoxy-8-oxooctanoic acid
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:188.223








