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CAS 3946-91-6

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N,N'-bis(Salicyliden)-1,2-phenylenediamin

Beschreibung:
N,N'-bis(Salicyliden)-1,2-phenylenediamin, allgemein bekannt als Salicylidene-1,2-Phenylendiamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chelatisierenden Eigenschaften und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit verschiedenen Metallionen zu bilden, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Salicylaldehydgruppen auf, die durch ein 1,2-Phenylendiamin-Rückgrat verbunden sind, was zu einem bidentaten Liganden führt, der über die Stickstoff- und Sauerstoffatome der Salicylaldehydgruppen koordinieren kann. Sie erscheint typischerweise als ein dunkel gefärbter Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich. Die Verbindung zeigt bemerkenswerte optische und elektronische Eigenschaften, was sie in Bereichen wie der Koordinationschemie, der Materialwissenschaft und potenziell in Anwendungen wie Sensoren oder Katalysatoren von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst in der Regel die Kondensationsreaktion von Salicylaldehyd mit 1,2-Phenylendiamin, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, IR-Spektroskopie und Röntgenkristallographie charakterisiert werden. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann sie auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, obwohl spezifische biologische Effekte weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C20H16N2O2
InChl:InChI=1/C20H16N2O2/c23-19-11-5-1-7-15(19)13-21-17-9-3-4-10-18(17)22-14-16-8-2-6-12-20(16)24/h1-14,23-24H/b21-13+,22-14+
Synonyme:
  • N,N-Disalicylal-1,2-phenylenediamine
  • (6Z,6'Z)-6,6'-{benzene-1,2-diylbis[imino(Z)methylylidene]}biscyclohexa-2,4-dien-1-one
  • (6Z)-6-{[(2-{[(E)-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino}phenyl)amino]methylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one
  • 2,2'-{benzene-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}diphenol
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