CAS 39478-78-9
:5-Brom-2-methylbenzenamin
Beschreibung:
5-Brom-2-methylbenzenamin, auch bekannt als 5-Bromo-o-toluidin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Aminogruppe, die an einen methylsubstituierten Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Benzolrings auf, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen ermöglichen. Darüber hinaus kann 5-Brom-2-methylbenzenamin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen haben können.
Formel:C7H8BrN
InChl:InChI=1S/C7H8BrN/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RXQNKKRGJJRMKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(C)C=CC(Br)=C1
Synonyme:- 2-Amino-4-Bromotoluene
- 2-Methyl-5-bromoaniline
- 3-Bromo-6-methylaniline
- 5-Bromo-2-methylaniline
- 5-Bromo-2-methylbenzenamine
- 5-Bromo-2-methylphenylamine
- Benzenamine, 5-bromo-2-methyl-
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5 Produkte.
5-Bromo-2-methylaniline
CAS:Formel:C7H8BrNReinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:White or Colorless to Yellow to Green powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:186.055-Bromo-2-methylaniline
CAS:5-Bromo-2-methylanilineFormel:C7H8BrNReinheit:≥95%Farbe und Form: dark reddish brown fused solidMolekulargewicht:186.04912g/mol5-Bromo-2-methylaniline
CAS:<p>5-Bromo-2-methylaniline (5BMA) is a nonsteroidal, insecticidal compound. It is an alkylating agent that reacts with nucleophilic sites such as DNA and proteins to form covalent bonds. 5BMA has been shown to act as a surfactant in the synthesis of carbinols. It can also be used as an additive or a coupling reagent for the synthesis of other compounds. The bromine atom in 5BMA is electron-rich and has high affinity for electrophiles, which makes it useful for reactions involving nucleophiles such as DNA, proteins, or phosphines. The functional groups on 5BMA are fluorine and two methoxy groups. It can bind to DNA by forming hydrogen bonds with the phosphate backbone. Hybridization occurs when 5BMA binds to its complementary strand of DNA; this process prevents transcription and replication of genetic material.</p>Formel:C7H8BrNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.05 g/mol




