1H-Pyrrole-1-propanoic acid, b,b-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a propanoic acid moiety, indicating the presence of a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and reactivity. The b,b-dimethyl substitution refers to the presence of two methyl groups attached to the beta carbon of the propanoic acid side chain, influencing the compound's steric and electronic properties. This structure can affect its solubility, boiling point, and overall reactivity. Pyrrole derivatives are often studied for their biological activities and potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. The presence of the carboxylic acid group may also enhance its ability to participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. Overall, 1H-Pyrrole-1-propanoic acid, b,b-dimethyl- is a compound of interest in organic chemistry and medicinal chemistry due to its unique structural features and potential applications.

1H-Pyrrole-1-propanoicacid, b,b-dimethyl-

1H-Pyrrol-1-propansäure, b,b-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Propansäureeinheit auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion hinweist, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die b,b-Dimethylsubstitution bezieht sich auf das Vorhandensein von zwei Methylgruppen, die am Beta-Kohlenstoff der Propansäure-Seitenkette angebracht sind, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Struktur kann ihre Löslichkeit, ihren Siedepunkt und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen. Pyrrolderivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften untersucht. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann auch ihre Fähigkeit verbessern, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-1-propansäure, b,b-Dimethyl- eine Verbindung von Interesse in der organischen Chemie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

395090-68-3: 1H-Pyrrol-1-propansäure, b,b-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Propansäureeinheit auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion hinweist, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die b,b-Dimethylsubstitution bezieht sich auf das Vorhandensein von zwei Methylgruppen, die am Beta-Kohlenstoff der Propansäure-Seitenkette angebracht sind, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Struktur kann ihre Löslichkeit, ihren Siedepunkt und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen. Pyrrolderivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften untersucht. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann auch ihre Fähigkeit verbessern, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-1-propansäure, b,b-Dimethyl- eine Verbindung von Interesse in der organischen Chemie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 395090-68-3

1H-Pyrrol-1-propansäure, β,β-dimethyl-

3-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid

Ref: 54-OR7861

3-Methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid

Ref: 10-F023738