4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-, phenylmethyl ester, (2S,5R,6R)-, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure that incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and reactivity, and an ester moiety that enhances its lipophilicity and potential for biological activity. The presence of an amino group suggests potential for interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (2S,5R,6R) configuration implies specific spatial arrangements of its substituents, which can significantly influence its pharmacological properties. Additionally, the compound's molecular structure may allow for various interactions with enzymes or receptors, potentially leading to therapeutic applications. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between molecular structure and biological function, highlighting its relevance in drug design and development.

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-, phenylmethyl ester, (2S,5R,6R)-

Die 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptansäure, 6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-, Phenylmethylester, (2S,5R,6R), ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt, sowie eine Estergruppe, die ihre Lipophilie und ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch die Konfiguration (2S,5R,6R) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten, die ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus könnte die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was potenziell zu therapeutischen Anwendungen führen könnte. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion und hebt ihre Relevanz im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung hervor.

3956-31-8: Die 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptansäure, 6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-, Phenylmethylester, (2S,5R,6R), ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt, sowie eine Estergruppe, die ihre Lipophilie und ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch die Konfiguration (2S,5R,6R) angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten, die ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus könnte die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was potenziell zu therapeutischen Anwendungen führen könnte. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion und hebt ihre Relevanz im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung hervor.

CAS 3956-31-8

6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, Phenylmethylester, (2S,5R,6R)-

Benzyl (2S,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

Ref: ST-EA-CP-A20068