1-(5-Nitro-2-thienyl)ethanone, with the CAS number 39565-00-9, is an organic compound characterized by its thienyl and nitro functional groups. It features a thienyl ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, and a nitro group (-NO2) positioned at the 5th carbon of the thienyl ring. The ethanone moiety indicates the presence of a ketone functional group, specifically an acetyl group, attached to the thienyl structure. This compound is typically a yellow to orange solid and is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the nitro group, which can enhance electrophilic substitution reactions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Proper handling and safety measures should be observed due to the presence of the nitro group, which can be associated with explosive properties under certain conditions.

1-(5-Nitro-2-thienyl)ethanone

1-(5-Nitro-2-thienyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 39565-00-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre thienyl- und nitrofunktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen thienylring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält, und eine nitrogruppe (-NO2), die am 5. Kohlenstoff des thienylrings positioniert ist. Die Ethanongruppe weist auf die Anwesenheit einer Ketongruppe hin, spezifisch einer Acetylgruppe, die an der thienylstruktur angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der nitrogruppe beeinflusst, die elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da die nitrogruppe unter bestimmten Bedingungen mit explosiven Eigenschaften in Verbindung gebracht werden kann.

39565-00-9: 1-(5-Nitro-2-thienyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 39565-00-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre thienyl- und nitrofunktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen thienylring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält, und eine nitrogruppe (-NO2), die am 5. Kohlenstoff des thienylrings positioniert ist. Die Ethanongruppe weist auf die Anwesenheit einer Ketongruppe hin, spezifisch einer Acetylgruppe, die an der thienylstruktur angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der nitrogruppe beeinflusst, die elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da die nitrogruppe unter bestimmten Bedingungen mit explosiven Eigenschaften in Verbindung gebracht werden kann.

CAS 39565-00-9

1-(5-Nitro-2-thienyl)ethanon

1-(5-Nitro-2-thienyl)ethanone

Ref: IN-DA003GB3

1-(5-nitro-2-thienyl)ethanone

Ref: 10-F374000