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CAS 395664-59-2

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Methyl 5-brom-4-fluorthiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 5-brom-4-fluorthiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit von Brom- und Fluorsubstituenten am Thiophenring trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen physikalischen Eigenschaften bei. Die Carboxylatgruppe, die aus Methanol abgeleitet ist, erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitution. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist Methyl 5-brom-4-fluorthiophen-2-carboxylat eine wertvolle Verbindung in der Forschung und in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H4BrFO2S
InChl:InChI=1/C6H4BrFO2S/c1-10-6(9)4-2-3(8)5(7)11-4/h2H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(c(Br)s1)F
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-4-fluoro-, methyl ester
  • methyl 5-bromo-4-fluorothiophene-2-carboxylate
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