2-[(4-Fluorobenzyl)oxy]benzoate, also known by its CAS number 396-11-2, is an organic compound characterized by its ester functional group. It features a benzoate moiety, which is derived from benzoic acid, and is substituted with a 4-fluorobenzyl group at the 2-position. This substitution imparts unique chemical properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. The presence of the fluorine atom enhances the compound's stability and can influence its reactivity and interaction with biological targets. Typically, compounds like this are studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The compound is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential for hydrogen bonding and dipole-dipole interactions, which can affect its physical properties and behavior in various chemical environments. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoate

2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 396-11-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoatgruppe auf, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, und ist an der Position 2 mit einer 4-Fluorbenzylgruppe substituiert. Diese Substitution verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Fluoratoms verbessert die Stabilität der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

396-11-2: 2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 396-11-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzoatgruppe auf, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, und ist an der Position 2 mit einer 4-Fluorbenzylgruppe substituiert. Diese Substitution verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Fluoratoms verbessert die Stabilität der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 396-11-2

2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoat

2-[(4-Fluorobenzyl)Oxy]Benzoic Acid

Ref: IN-DA00C8PR

2-[(4-Fluorophenyl)methoxy]benzoic acid

Ref: 54-PC106948

2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoic acid

Ref: 10-F367552