CAS 39620-02-5
:5-Bromonicotinoylchlorid
Beschreibung:
5-Bromonicotinoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer acylchloridischen funktionellen Gruppe, die an ein Derivat der Nikotinsäure gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der acylchloridischen funktionellen Gruppe, die leicht an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Dies macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch ihre Reaktivität erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Wie viele Acylchloride ist 5-Bromonicotinoylchlorid empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte unter anhydren Bedingungen gehandhabt werden, um Hydrolyse zu vermeiden. Sicherheitsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sollten befolgt werden, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C6H3BrClNO
InChl:InChI=1/C6H3BrClNO/c7-5-1-4(6(8)10)2-9-3-5/h1-3H
SMILES:c1c(cncc1Br)C(=O)Cl
Synonyme:- 5-Bromopyridine-3-carbonyl chloride
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6 Produkte.
5-Bromonicotinoyl chloride
CAS:Formel:C6H3BrClNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.45115-Bromonicotinoyl chloride
CAS:5-Bromonicotinoyl chlorideFormel:C6H3BrClNOReinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:220.45g/mol5-Bromonicotinoyl chloride
CAS:Formel:C6H3BrClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.455-Bromonicotinoyl chloride
CAS:<p>5-Bromonicotinoyl chloride is a synthetic compound that has been shown to be an inhibitor of some cancer cells. This compound has been shown to inhibit the enzyme phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) in a specific ligand-dependent manner. The precise mechanism of action is not yet understood, but it is thought that 5-bromonicotinoyl chloride may bind to the enzyme and inhibit its activity by hydrogen bonding interactions. This product inhibits PI3K, which is responsible for generating phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate (PIP3). PIP3 activates protein kinase B (AKT), which promotes cell proliferation and inhibits apoptosis. It also inhibits the enzyme phosphodiesterase type 4 (PDE4), which controls intracellular levels of cyclic GMP. PDE4 activity leads to vasodilation and platelet aggregation.</p>Formel:C6H3BrClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.54 g/mol





