CAS 39637-74-6

(-)-Camphanoylchlorid

Beschreibung:

(-)-Camphanoylchlorid, mit der CAS-Nummer 39637-74-6, ist eine organische Verbindung, die aus Kampfer abgeleitet ist. Sie ist durch ihre acylchloridfunktionelle Gruppe gekennzeichnet, die sie zu einem reaktiven Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. (-)-Camphanoylchlorid ist bekannt für seine Fähigkeit, Acylierungsreaktionen durchzuführen, was es nützlich macht bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, aber aufgrund seiner hydrophoben Natur im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die Verbindung sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend und reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Labor arbeitet. Insgesamt dient (-)-Camphanoylchlorid als wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

InChl: InChI=1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)[C@]12C(C)(C)[C@](C)(C(=O)O1)CC2

Synonyme:

• (-)-(1S)-Camphanoyl chloride
• (-)-(S)-Camphanyl chloride
• (-)-Camphanic acid chloride
• (-)-Camphanic chloride
• (-)-Camphanoyl chloride
• (-)-Camphanyl chloride
• (1S)-(-)-Camphanic Acid Chloride
• (1S)-(-)-Camphanic chloride
• (1S)-(-)-Camphanyl chloride
• (1S)-(-)-ω-Camphanic chloride
• (1S,4R)-(-)-Camphanic acid chloride
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride
• (1S,4R)-ω-Camphanoyl chloride
• (S)-Camphanic acid chloride
• (S)-Camphanoyl chloride
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S)-
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S,4R)-

(-)-Camphanic Chloride

CAS: 39637-74-6

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: >97.0%(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 216.66

Ref: 3B-C1022

(1S)-(-)-Camphanic chloride, 95%

CAS: 39637-74-6

(1S)-(-)-Camphanic chloride is used as a resolving agent for alcohols as the diastereomeric esters by crystallization or chromatography and as a chiral derivatization reagent for determination of enantiomeric excess of alcohols and amines. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originall

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: White to cream to grey, Powder or crystals of flakes

Molekulargewicht: 216.66

Ref: 02-L14148

(1S,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride

CAS: 39637-74-6

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 216.6614

Ref: IN-DA0032BM

(-)-Camphanic acid chloride

CAS: 39637-74-6

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white crystalline powder

Molekulargewicht: 216.67

Ref: 7W-GK2495

(1S,4R)-(-)-Camphanoyl chloride

CAS: 39637-74-6

(1S,4R)-(-)-Camphanoyl chloride

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white crystalline solid

Molekulargewicht: 216.66g/mol

Ref: 54-OR6501T

(1S)-(-)-CAMPHANIC ACID CHLORIDE

CAS: 39637-74-6

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 216.66

Ref: 10-F471541

Propoxur

Kontrolliertes Produkt

CAS: 39637-74-6

Applications An optically active resolving agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Helv. Chim. Acta, 61, 2773 (1978)

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 216.66

Ref: TR-C165000

(1S)-(-)-Camphanoyl chloride

CAS: 39637-74-6

Camphanoyl chloride is a chemical compound that is derived from camphor. It has inhibitory properties and inhibits the activity of c1-6 alkyl, fatty acids, and nitrogen atoms. Camphanoyl chloride can be used in the liquid chromatograph to separate stereoisomers. This substance is also used as an intermediate in organic syntheses. Camphanoyl chloride can be made by reacting hydrochloric acid with an acyl chain or dialkylamino group. The reaction yield is dependent on the stereochemical orientation of the starting material.

Formel: C₁₀H₁₃ClO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Tan To Grey Solid

Molekulargewicht: 216.66 g/mol

Ref: 3D-FC19643