CAS 39638-73-8

5-Hydroxycytidin

Beschreibung:

5-Hydroxycytidin ist ein modifiziertes Nukleosid, das von Cytidin abgeleitet ist und eine Hydroxylgruppe an der 5-Position des Pyrimidinrings aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, insbesondere im RNA-Stoffwechsel und in der Modifikation. Es ist bekannt, dass sie eine Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt und die Stabilität und Translation von RNA-Molekülen beeinflussen kann. 5-Hydroxycytidin wird häufig im Kontext seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich seiner Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und seiner Rolle bei der Entwicklung bestimmter Krankheiten. Die Verbindung ist in Wasser löslich und weist typische Eigenschaften von Nukleosiden auf, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an der Basenpaarung teilzunehmen. Ihre strukturellen Modifikationen können ihre Wechselwirkung mit Enzymen und anderen Biomolekülen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der biochemischen Forschung als auch in der pharmazeutischen Entwicklung macht. Insgesamt stellt 5-Hydroxycytidin ein wichtiges Studienfeld im Bereich der Nukleinsäurechemie und Molekularbiologie dar.

Formel: C₉H₁₃N₃O₆

InChl: InChI=1/C9H13N3O6/c10-7-3(14)1-12(9(17)11-7)8-6(16)5(15)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-16H,2H2,(H2,10,11,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MPPUDRFYDKDPBN-UAKXSSHOSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(O)=C2

Synonyme:

• Cytidine, 5-Hydroxy-
• 5-Hydroxycytidine
• Cytarabine Impurity 39

5-Hydroxycytidine

CAS: 39638-73-8

5-Hydroxycytidine is a pyrimidine nucleoside that is found in DNA and RNA. It can be produced by the conversion of cytidine 5-monophosphate to cytidine 5'-diphosphate, which is then hydrolyzed to produce 5-hydroxycytidine. This conversion requires the enzyme cytidylate kinase. The structure of 5-hydroxycytidine differs from other pyrimidine nucleosides as its hydroxyl group does not have an acidic proton present. Biological functions that have been attributed to 5-hydroxydihydrocytidylic acid include its ability to inhibit translation and induce cell death in lung cells. This compound has also been shown to modify DNA duplexes and form bioconjugates with proteins or small molecules, such as fluorescein and digoxigenin. These modifications are used in analytical methods such as phase chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy

Formel: C₉H₁₃N₃O₆

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 259.22 g/mol

Ref: 3D-NH159404