Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone dihydrochloride is a chemical compound characterized by its piperazine and pyridine moieties, which contribute to its biological activity and potential pharmacological applications. The presence of the piperazine ring, a six-membered saturated heterocycle containing two nitrogen atoms, often enhances the compound's ability to interact with biological targets, such as receptors or enzymes. The pyridine ring, a five-membered aromatic heterocycle, adds to the compound's polarity and solubility properties. As a dihydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, which can be advantageous for formulation in pharmaceutical applications. This compound may exhibit various biological activities, including potential use in medicinal chemistry for developing therapeutic agents. Its specific interactions and efficacy would depend on the structural features and the presence of functional groups, making it a subject of interest in drug discovery and development. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, particularly in laboratory settings.

piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone
dihydrochloride

Das Dihydrochlorid von Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin- und Pyridinmoieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen beitragen. Die Anwesenheit des Piperazinsrings, eines gesättigten sechsgliedrigen Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen, verbessert oft die Fähigkeit der Verbindung, mit biologischen Zielen wie Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren. Der Pyridinring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, trägt zur Polarität und Löslichkeit der Verbindung bei. Als Dihydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was für die Formulierung in pharmazeutischen Anwendungen vorteilhaft sein kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung in der medizinischen Chemie zur Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und die Wirksamkeit hängen von den strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelforschung und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

39640-05-6: Das Dihydrochlorid von Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin- und Pyridinmoieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen beitragen. Die Anwesenheit des Piperazinsrings, eines gesättigten sechsgliedrigen Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen, verbessert oft die Fähigkeit der Verbindung, mit biologischen Zielen wie Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren. Der Pyridinring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, trägt zur Polarität und Löslichkeit der Verbindung bei. Als Dihydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was für die Formulierung in pharmazeutischen Anwendungen vorteilhaft sein kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung in der medizinischen Chemie zur Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und die Wirksamkeit hängen von den strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelforschung und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 39640-05-6

dihydrochlorid von Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanon

Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone dihydrochloride

Ref: IN-DA00I7SM

1-(Pyridine-4-carbonyl)piperazine dihydrochloride

Ref: 3D-PBA64005