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CAS 3967-57-5

:

Ethyl-3,4-dihydroxybenzolpropanoat

Beschreibung:
Ethyl-3,4-dihydroxybenzolpropanoat, auch bekannt als Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen in einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Propanoat-Gruppe auf, die zu ihren Ester-Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ethyl-3,4-dihydroxybenzolpropanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, eine moderate Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Kosmetik, aufgrund ihrer potenziellen antioxidativen Eigenschaften und ihrer Fähigkeit, als UV-Filter zu wirken. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Reaktionen, einschließlich Veresterung und Oxidation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C11H14O4
InChl:InChI=1S/C11H14O4/c1-2-15-11(14)6-4-8-3-5-9(12)10(13)7-8/h3,5,7,12-13H,2,4,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MHJZKZOOQLSKTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Synonyme:
  • Benzenepropanoic acid, 3,4-dihydroxy-, ethyl ester
  • Dihydrocaffeic acid ethyl ester
  • Ethyl 3,4-dihydroxybenzenepropanoate
  • Ethyl 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propanoate
  • Ethyl 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propionate
  • Ethyl Hydrocaffeate
  • Ethyl dihydrocaffeate
  • Hydrocinnamic acid, 3,4-dihydroxy-, ethyl ester
  • NSC 158568
  • NSC 619680
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  • Ethyl hydrocaffeate

    CAS:
    <p>Ethyl hydrocaffeate is a phenolic compound and an ester of hydroxycinnamic acid. Ethyl hydrocaffeate is naturally found in many plants, such as, Bidens pilosa. In in vitro cell studies, ethyl hydrocaffeate inhibited the production of nitric oxide (NO) with an IC50 of 5.5 Όg ml−1in LPS-treated RAW 264.7 macrophages (Chiang, 2005). In food, ethyl hydrocaffeate has been tested as an antioxidant at a 0.004% concentration to prevent the generation of off-flavor in ice cream (Gelpi, 1955).</p>
    Formel:C11H14O4
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Brown Powder
    Molekulargewicht:210.23 g/mol

    Ref: 3D-FE70588

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