L-Argininamide, N-(2,4-dinitrophenyl)-L-seryl-L-prolyl-L-leucyl-L-alanyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-valyl-L-arginyl-L-seryl-L-seryl-L-seryl- is a complex peptide compound characterized by its specific sequence of amino acids, which includes L-arginine, L-serine, L-proline, L-leucine, L-alanine, and L-glutamine. The presence of the 2,4-dinitrophenyl group suggests that it may be used in various biochemical applications, potentially as a labeling agent or in the study of protein interactions. This compound is likely to exhibit properties typical of peptides, such as solubility in polar solvents and the ability to form hydrogen bonds due to its amino acid composition. Its structure may influence its biological activity, stability, and interaction with other biomolecules. The CAS number 396726-42-4 uniquely identifies this substance in chemical databases, facilitating its study and application in research and industry. As with many peptides, its synthesis and handling require careful consideration of conditions to maintain stability and activity.

L-Argininamide,N-(2,4-dinitrophenyl)-L-seryl-L-prolyl-L-leucyl-L-alanyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-valyl-L-arginyl-L-seryl-L-seryl-L-seryl-

L-Argininamid, N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Serin-L-Prolin-L-Leucin-L-Alanin-L-Glutamin-L-Alanin-L-Valin-L-Arginin-L-Serin-L-Serin-L-Serin- ist eine komplexe Peptidverbindung, die durch ihre spezifische Aminosäuresequenz gekennzeichnet ist, die L-Arginin, L-Serin, L-Prolin, L-Leucin, L-Alanin und L-Glutamin umfasst. Die Anwesenheit der 2,4-Dinitrophenylgruppe deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen verwendet werden könnte, möglicherweise als Markierungsmittel oder zur Untersuchung von Proteininteraktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Peptide sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund ihrer Aminosäurezusammensetzung. Ihre Struktur kann ihre biologische Aktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflussen. Die CAS-Nummer 396726-42-4 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Anwendung in Forschung und Industrie. Wie bei vielen Peptiden erfordert ihre Synthese und Handhabung eine sorgfältige Berücksichtigung der Bedingungen, um Stabilität und Aktivität zu erhalten.

396726-42-4: L-Argininamid, N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Serin-L-Prolin-L-Leucin-L-Alanin-L-Glutamin-L-Alanin-L-Valin-L-Arginin-L-Serin-L-Serin-L-Serin- ist eine komplexe Peptidverbindung, die durch ihre spezifische Aminosäuresequenz gekennzeichnet ist, die L-Arginin, L-Serin, L-Prolin, L-Leucin, L-Alanin und L-Glutamin umfasst. Die Anwesenheit der 2,4-Dinitrophenylgruppe deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen verwendet werden könnte, möglicherweise als Markierungsmittel oder zur Untersuchung von Proteininteraktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Peptide sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund ihrer Aminosäurezusammensetzung. Ihre Struktur kann ihre biologische Aktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflussen. Die CAS-Nummer 396726-42-4 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Anwendung in Forschung und Industrie. Wie bei vielen Peptiden erfordert ihre Synthese und Handhabung eine sorgfältige Berücksichtigung der Bedingungen, um Stabilität und Aktivität zu erhalten.

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CAS 396726-42-4

L-Argininamid,N-(2,4-dinitrophenyl)-L-seryl-L-prolyl-L-leucyl-L-alanyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-valyl-L-arginyl-L-seryl-L-seryl-L-seryl-

Dnp-Pro-TNF-alpha (71-82) amide (human) trifluoroacetate salt

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