CAS 39684-80-5

2-(Boc-amino)-ethylbromid

Beschreibung:

2-(Boc-amino)-ethylbromid, mit der CAS-Nummer 39684-80-5, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, das an eine Ethylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist, die weiter mit einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl) geschützten Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloses bis blassgelbes Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den Lagerbedingungen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht, bei denen eine selektive Schutz der Amine erforderlich ist. Das Vorhandensein des Bromatoms macht sie zu einem guten Elektrophil, was es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus ist die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in einem gut belüfteten Bereich und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird. Insgesamt ist 2-(Boc-amino)-ethylbromid ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie.

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

InChl: InChI=1/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCCBr)O

Synonyme:

• Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl (2-bromoethyl)carbamate
• tert-butyl N-(2-bromoethyl)carbamate
• Tert-Butyl 2-Bromoethylcarbamate
• N-Boc-2-Bromoethylamine
• 2-(Boc-amino)ethyl bromide

2-(Boc-amino)ethyl bromide, 96%

CAS: 39684-80-5

N-t-Boc-2-bromoethylamine is a building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: White to pale yellow, Low melting solid or Powder

Molekulargewicht: 224.10

Ref: 02-H55211

2-Bromoethylamine, N-BOC protected

CAS: 39684-80-5

2-Bromoethylamine, N-BOC protected

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white. low melting solid

Molekulargewicht: 224.09555g/mol

Ref: 54-OR46552

2-(tert-Butoxycarbonylamino)ethyl Bromide

CAS: 39684-80-5

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(qNMR)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 224.10

Ref: 3B-B2289

N-t-Boc-2-bromoethylamine (Technical grade, ~90%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 39684-80-5

Applications N-t-Boc-2-bromoethylamine (Technical grade, ~90%) (cas# 39684-80-5) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

Reinheit: ~90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 224.10

Ref: TR-B643525

N-Boc-2-bromoethylamine

CAS: 39684-80-5

N-Boc-2-bromoethylamine is a chemical compound that is used as a gadolinium chelate. This molecule has been shown to be chemically stable and can be easily synthesized in high yield, which makes it an ideal candidate for use in cell culture experiments. The reaction solution of N-Boc-2-bromoethylamine with serine proteases, such as trypsin and chymotrypsin, has been shown to result in the formation of peptides with amide bonds at the C terminus. This process is called a "Michael addition." The 2-nitroimidazole group of N-Boc-2-bromoethylamine is potent inhibitor of protein kinases and has been shown to inhibit hypoxic tumor growth by inhibiting the uptake of glucose by cancer cells. It also has antimicrobial properties, acting as an affinity ligand for binding to bacterial or fungal cells.

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 224.1 g/mol

Ref: 3D-FB18878

tert-Butyl N-(2-bromoethyl)carbamate

CAS: 39684-80-5

Formel: C₇H₁₄BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.0956

Ref: IN-DA0035EY