1H-Indole-6-acetonitrile, with the CAS number 39689-57-1, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) attached to the 6-position of the indole ring, along with an acetonitrile side chain. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. The presence of the nitrile group contributes to its reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications in medicinal chemistry. 1H-Indole-6-acetonitrile may exhibit biological activity, which has led to interest in its potential as a pharmaceutical intermediate or in agrochemical formulations. Its properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, can vary based on purity and environmental conditions. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, making it a versatile compound in organic synthesis.

1H-Indole-6-acetonitrile

1H-Indol-6-acetonitril, mit der CAS-Nummer 39689-57-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Nitrilfunktion (-C≡N) auf, die an der Position 6 des Indolrings angebracht ist, zusammen mit einer Acetonitril-Seitenkette. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Nitrilgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen in der medizinischen Chemie nützlich macht. 1H-Indol-6-acetonitril kann biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an ihrem Potenzial als pharmazeutischer Zwischenstoff oder in agrochemischen Formulierungen geführt hat. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese macht.

39689-57-1: 1H-Indol-6-acetonitril, mit der CAS-Nummer 39689-57-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Nitrilfunktion (-C≡N) auf, die an der Position 6 des Indolrings angebracht ist, zusammen mit einer Acetonitril-Seitenkette. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Nitrilgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen in der medizinischen Chemie nützlich macht. 1H-Indol-6-acetonitril kann biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an ihrem Potenzial als pharmazeutischer Zwischenstoff oder in agrochemischen Formulierungen geführt hat. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese macht.

CAS 39689-57-1

1H-Indol-6-acetonitril

1H-Indole,6-acetonitrile

Ref: IN-DA00BXZZ

2-(1h-Indol-6-yl)acetonitrile

Ref: 10-F650850

2-(1H-Indol-6-yl)acetonitrile

Ref: 3D-PBA68957