CAS 3969-27-5
:8-Methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amin
Beschreibung:
8-Methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amin, mit der CAS-Nummer 3969-27-5, ist ein Purinderivat, das typische Eigenschaften von Nukleosiden aufweist. Diese Verbindung verfügt über eine Purinbase, die ein grundlegender Bestandteil von Nukleinsäuren ist, und ist an der 8-Position mit einer Methoxygruppe und einem Pentofuranosyl-Zucker-Moiety modifiziert. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen, was möglicherweise ihre Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Als Nukleosid-Analog kann es antivirale oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die strukturellen Modifikationen können seine Pharmakokinetik beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, und ihre elektronischen Eigenschaften ihre Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Insgesamt stellt 8-Methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amin eine bedeutende Klasse von Verbindungen dar, die für therapeutische Anwendungen in verschiedenen biologischen Kontexten erforscht werden können.
Formel:C11H15N5O5
InChl:InChI=1/C11H15N5O5/c1-20-11-15-5-8(12)13-3-14-9(5)16(11)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)
SMILES:COc1nc2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
8-Methoxyadenosine
CAS:<p>8-Methoxyadenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.</p>Formel:C11H15N5O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:297.278-Methoxyadenosine
CAS:<p>8-Methoxyadenosine is an acidic adenosine that acts as a competitive antagonist of the A1 receptor. It has a high affinity for this receptor and blocks the binding of adenosine to the receptor, thereby inhibiting its function. 8-Methoxyadenosine is also a competitive antagonist of the uridine nucleotide, which inhibits enzymatic catalysis by ribonucleoside kinase and ribonucleotide reductase. It has been shown to have properties similar to those of other pyrimidine nucleosides such as cytidine, thymine, and uridine. This molecule has a hydroxyl group in its structure, which is essential for binding to these enzymes. 8-Methoxyadenosine also has a phosphate group in its structure, which is necessary for the synthesis of DNA or RNA from deoxyribonucleotides. The benzoate group in 8-methoxyadenosine's structure makes</p>Reinheit:Min. 95%

