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CAS 39698-00-5

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[(2S,3R,4S,5S,6S)-3,5,6-triacetoxy-4-allyloxy-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,3R,4S,5S,6S)-3,5,6-triacetoxy-4-allyloxy-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer 39698-00-5 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist mehrere Acetoxy-Gruppen auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften hinweisen, da Acetoxy-Gruppen die Fähigkeit der Verbindung verbessern können, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein einer Allyloxy-Gruppe deutet darauf hin, dass sie weiteren Transformationen unterzogen werden kann, wie z.B. Polymerisation oder Substitutionsreaktionen. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,3R,4S,5S,6S) bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Atome an, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle haben. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, müssten durch experimentelle Analysen bestimmt werden.
Formel:C17H24O10
InChl:InChI=1/C17H24O10/c1-6-7-22-15-14(24-10(3)19)13(8-23-9(2)18)27-17(26-12(5)21)16(15)25-11(4)20/h6,13-17H,1,7-8H2,2-5H3/t13-,14+,15-,16-,17+/m0/s1
Synonyme:
  • 1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-allyl-α-L-gulopyranose
  • α-L-gulopyranose, 3-O-2-propen-1-yl-, tetraacetate
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