CAS 3970-21-6

1-(Chlormethoxy)-2-methoxyethan

Beschreibung:

1-(Chlormethoxy)-2-methoxyethan, mit der CAS-Nummer 3970-21-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ether-Funktionalgruppen und das Vorhandensein eines Chloratoms gekennzeichnet ist. Sie weist eine Chloromethoxy-Gruppe auf, die an ein Methoxyethan-Rückgrat gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Diethylether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethergruppen. Das Vorhandensein des Chloratoms macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₄H₉ClO₂

InChl: InChI=1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COC)OCCl

Synonyme:

• 1-(Chloromethoxy)-2-Methoxyethane
• 1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-1H-benzotriazole
• 1-Chloro-2,5-Dioxahexane
• 1-Methoxy-2-(chloromethoxy)ethane
• 2,5-Dioxahexyl chloride
• 2-(Chloromethoxy)ethoxymethane
• 2-Methoxyethoxymethyl chloride
• Alcoxyethoxylmethylchloride
• Alcoxyethoxymethylchloride
• Chloromethyl 2-methoxyethyl ether
• Ethane, 1-(chloromethoxy)-2-methoxy-
• Methoxyethoxymethyl chloride

2-Methoxyethoxymethyl Chloride

CAS: 3970-21-6

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 124.56

Ref: 3B-M0680

2-Methoxyethoxymethyl chloride, 94%

CAS: 3970-21-6

2-Methoxyethoxymethyl chloride, is used as selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide range of OH-protected reagents. It is used as an OH-protecting reagent. An examples of the target molecule MEM Chloride is the side chain of roxithromycin. It is also used in the protect

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Clear, colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 124.56

Ref: 02-L01050

2-Methoxyethoxymethyl chloride

CAS: 3970-21-6

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 124.5661

Ref: IN-DA0033DN

2-Methoxyethoxymethyl chloride

CAS: 3970-21-6

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: Colourless to light yellow liquid

Molekulargewicht: 124.57

Ref: 7W-GK8781

2,5-Dioxahexyl chloride

CAS: 3970-21-6

2,5-Dioxahexyl chloride

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: tech

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 124.57g/mol

Ref: 54-OR4841

2-METHOXYETHOXYMETHYL CHLORIDE

CAS: 3970-21-6

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 124.56

Ref: 10-F540003

MED-Chloride

CAS: 3970-21-6

Formel: C₄H₉ClO₂

Molekulargewicht: 124.56

Ref: 4Z-M-281001

2-Methoxyethoxymethyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3970-21-6

Applications 2-Methoxyethoxymethyl Chloride is an OH-protecting reagent. 2-Methoxyethoxymethyl Chloride is used in the modification of antibiotics.
References Zakrzewski, J. et al.: Pol. J. Chem. Toxicol., 8, 83 (2006); Kremers, J.A. et al.: J. Org. Chem., 59, 4262 (1994);

Formel: C₄H₉ClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 124.57

Ref: TR-M262530

2-Methoxyethoxymethyl Chloride-d7

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3970-21-6

Formel: C₄D₇H₂ClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 131.609

Ref: TR-M262532

2-Methoxyethoxymethyl chloride

CAS: 3970-21-6

2-Methoxyethoxymethyl chloride (MEEMCl) is an organochloride that is used in the synthesis of quinoline derivatives. It can be used to synthesize a number of biologically active compounds, such as 2-methoxyethoxymethyl quinoline (2MEQ). MEEMCl has been shown to inhibit chronic bronchitis and inflammatory diseases by inhibiting the enzyme amido amidohydrolase. It is also used in the synthesis of monoclonal antibodies for cancer research. MEEMCl can be activated by hydrochloric acid and then reacts with an amine to form an amido derivative. The amido derivative can then be reacted with a carboxylic acid under acidic conditions to produce an ester. This ester can then be hydrolyzed by hydrochloric acid or potassium hydroxide to give the desired compound. The analytical methods for 2-methoxyethoxymethyl chloride include gas

Formel: C₄H₉ClO₂

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 124.57 g/mol

Ref: 3D-FM02714