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CAS 39711-79-0

:

N-Ethyl-p-menthan-3-carboxamid

Beschreibung:
N-Ethyl-p-menthan-3-carboxamid, mit der CAS-Nummer 39711-79-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und ein Mentan-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine p-Mentan-Struktur auf, die vom Menthol abgeleitet ist, und umfasst eine Ethylgruppe, die an das Stickstoffatom des Amids gebunden ist. Die Anwesenheit der Carboxamid-Gruppe verleiht spezifische Eigenschaften, wie erhöhte Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. N-Ethyl-p-menthan-3-carboxamid kann biologische Aktivität zeigen, was es in Bereichen wie Pharmazie oder Agrochemie von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Aromastoffen, Düften oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt ist N-Ethyl-p-menthan-3-carboxamid eine Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die für verschiedene industrielle und Forschungsanwendungen erkundet werden können.
Formel:C13H25NO
InChl:InChI=1/C13H25NO/c1-5-14-13(15)12-8-10(4)6-7-11(12)9(2)3/h9-12H,5-8H2,1-4H3,(H,14,15)/t10-,11+,12+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1C(C(C)C)CCC(C)C1
Synonyme:
  • (1R,2R,5R)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • (1R,2R,5S)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • (1S,2R,5R)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • (1S,2R,5S)-N-ethyl-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxamide
  • Cooling Sensate WS 3
  • Cyclohexanecarboxamide, N-ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)-
  • Ethyl menthane carboxamide
  • Fema 3455
  • Menthane carboxamide
  • N-Ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanecarboxamide
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