CAS 39716-02-4

Phenylmethyl 3-chlor-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazin-6(5H)-carboxylat

Beschreibung:

Phenylmethyl 3-chlor-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazin-6(5H)-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 39716-02-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Pyridazinderivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe bicyclische Struktur auf, die einen mit einem Pyridin-Moiety fusionierten Pyridazingring umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 3 und einer Carboxylatgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Phenylmethylgruppe fügt Lipophilie hinzu, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Spezifische Daten zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden jedoch eine experimentelle Bestimmung oder Literaturverweise für ein umfassendes Verständnis erfordern.

Formel: C₁₅H₁₄ClN₃O₂

InChl: InChI=1S/C15H14ClN3O2/c16-14-8-12-9-19(7-6-13(12)17-18-14)15(20)21-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,8H,6-7,9-10H2

InChI Key: InChIKey=XODCTMQQFDRQDH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC=3C(=NN=C(Cl)C3)CC2

Synonyme:

• Pyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylic acid, 3-chloro-7,8-dihydro-, phenylmethyl ester
• 3-Chloro-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid benzyl ester
• Phenylmethyl 3-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate