CAS 39718-97-3
:Methyl 4-amino-α-methylbenzolacetat
Beschreibung:
Methyl 4-amino-α-methylbenzolacetat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 39718-97-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminogruppe in der Para-Position und einer Acetatgruppe substituiert ist. Die molekulare Struktur trägt zu seinen potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese. Methyl 4-amino-α-methylbenzolacetat ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während seine Löslichkeit in Wasser variieren kann. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die Amino- und Estergruppen beeinflusst, was eine potenzielle Derivatisierung und Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Acylierung oder Amidierung, ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1S/C10H13NO2/c1-7(10(12)13-2)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-7H,11H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JSQLPIGKVBUMBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C)C1=CC=C(N)C=C1
Synonyme:- 2-(4-Aminophenyl)propionic acid methyl ester
- Benzeneacetic acid, 4-amino-α-methyl-, methyl ester
- Hydratropic acid, p-amino-, methyl ester
- Methyl 2-(4-Aminophenyl)Propanoate
- Methyl 2-(p-aminophenyl)propionate
- Methyl 4-amino-α-methylbenzeneacetate
- Methyl 2-(4-aminophenyl)propionate
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Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
CAS:Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoateReinheit:98%Molekulargewicht:179.22g/molmethyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
CAS:<p>Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate is a fatty acid amide that is derived from the arachidonic acid. It has been shown to be a lead compound with non-competitive inhibition of anandamide hydrolase. Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate also inhibits other hydrolases, such as the N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D and the phospholipase A2. This drug has been shown to have several effects in tissues, including cannabinoid receptors, which may be due to its ability to inhibit endocannabinoid metabolism and hydrolysis. This drug has also been shown to have anti-inflammatory properties.</p>Formel:C10H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.2 g/mol




