N-Benzoyl-L-aspartic acid beta-methyl ester, with the CAS number 39741-26-9, is an organic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a benzoyl group attached to the nitrogen of the L-aspartic acid, which is an α-amino acid. The beta-methyl ester indicates that a methyl ester group is present at the beta position relative to the carboxylic acid functional group of aspartic acid. This compound is typically characterized by its white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar solvents. It exhibits properties typical of amino acids, including the ability to participate in peptide bond formation and potential biological activity. The presence of the benzoyl group may enhance lipophilicity, influencing its interaction with biological membranes. N-Benzoyl-L-aspartic acid beta-methyl ester may be utilized in various biochemical applications, including as a building block in peptide synthesis or as a potential pharmaceutical intermediate. Its specific reactivity and applications would depend on the context of its use in research or industry.

N-BENZOYL-L-ASPARTIC ACID-Beta-METHYL ESTER

N-Benzoyl-L-Aspartinsäure beta-Methylester, mit der CAS-Nummer 39741-26-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine Benzoylgruppe auf, die am Stickstoff der L-Aspartinsäure angebracht ist, die eine α-Aminosäure ist. Der beta-Methylester zeigt an, dass eine Methylestergruppe an der beta-Position relativ zur Carbonsäurefunktion der Aspartinsäure vorhanden ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihr weißes bis off-white kristallines Aussehen aus und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen und potenzielle biologische Aktivität zu zeigen. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. N-Benzoyl-L-Aspartinsäure beta-Methylester kann in verschiedenen biochemischen Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Baustein in der Peptidsynthese oder als potenzieller pharmazeutischer Zwischenstoff. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden vom Kontext ihrer Verwendung in der Forschung oder Industrie abhängen.

39741-26-9: N-Benzoyl-L-Aspartinsäure beta-Methylester, mit der CAS-Nummer 39741-26-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine Benzoylgruppe auf, die am Stickstoff der L-Aspartinsäure angebracht ist, die eine α-Aminosäure ist. Der beta-Methylester zeigt an, dass eine Methylestergruppe an der beta-Position relativ zur Carbonsäurefunktion der Aspartinsäure vorhanden ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihr weißes bis off-white kristallines Aussehen aus und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen und potenzielle biologische Aktivität zu zeigen. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. N-Benzoyl-L-Aspartinsäure beta-Methylester kann in verschiedenen biochemischen Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Baustein in der Peptidsynthese oder als potenzieller pharmazeutischer Zwischenstoff. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden vom Kontext ihrer Verwendung in der Forschung oder Industrie abhängen.

(S)-2-Benzamido-4-methoxy-4-oxobutanoic acid

<p>N-Benzoyl-L-aspartic acid-β-methyl ester</p>

CAS 39741-26-9

N-Benzoyl-L-Asparaginsäure-Beta-Methylester

(S)-2-Benzamido-4-methoxy-4-oxobutanoic acid

Ref: IN-DA00C72K

N-Benzoyl-L-aspartic acid-β-methyl ester

Ref: 54-OR52565