CAS 39746-25-3

16,16-Dimethyl-PGE2

Beschreibung:

16,16-Dimethyl-PGE2 ist ein synthetisches Analogon von Prostaglandin E2 (PGE2), einem bioaktiven Lipid, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich Entzündung, Vasodilatation und Regulation der Magenschleimhaut. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an der Position 16 der Prostaglandinstruktur gekennzeichnet, was ihre biologische Aktivität und Stabilität im Vergleich zu natürlichem PGE2 verändert. Sie zeigt starke Wirkungen auf verschiedene biologische Systeme und wird häufig in der Forschung verwendet, um die Prostaglandinwege und deren Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit zu untersuchen. Die Modifikation an der Position 16 erhöht ihre Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Zersetzung, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in pharmakologischen Studien macht. Darüber hinaus kann 16,16-Dimethyl-PGE2 zelluläre Signalwege beeinflussen und Prozesse wie Zellproliferation und Apoptose beeinflussen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, mit spezifischen Rezeptoren zu interagieren, was Einblicke in die Rolle von Prostaglandinen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen gibt. Wie bei vielen Prostaglandin-Analoga ist es wichtig, diese Verbindung aufgrund ihrer starken biologischen Wirkungen mit Vorsicht zu behandeln.

Formel: C₂₂H₃₆O₅

InChl: InChI=1S/C22H36O5/c1-4-5-14-22(2,3)20(25)13-12-17-16(18(23)15-19(17)24)10-8-6-7-9-11-21(26)27/h6,8,12-13,16-17,19-20,24-25H,4-5,7,9-11,14-15H2,1-3H3,(H,26,27)/b8-6-,13-12+/t16-,17-,19-,20-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=QAOBBBBDJSWHMU-WMBBNPMCSA-N

SMILES: C(=C/[C@H](C(CCCC)(C)C)O)\[C@@H]1[C@@H](C/C=C\CCCC(O)=O)C(=O)C[C@H]1O

Synonyme:

• (5E,8beta,11beta,12xi,13E,15R)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid
• (5Z,11-alpha,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid
• (5Z,11α,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acid
• 16,16-Dimethyl-PGE₂
• 16,16-Dimethyl-pge2
• 16,16-Dimethyl-prostaglandin E2
• 16,16-Dimethylprostaglandin E₂
• 5-Heptenoic acid, 7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)-
• 7-(2-(4,4-Dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)-5-heptenoic acid
• Brn 2896843
• Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, (5Z,11-alpha,13E,15R)-
• Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, (5Z,11α,13E,15R)-
• MeSH ID: D015064

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 methyl acetate solution

CAS: 39746-25-3

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 is a metabolite of 16,16-dimethyl prostaglandin E2. It is produced by the oxidation of 16,16-dimethyl prostaglandin and is involved in the regulation of inflammatory responses. 16,16-Dimethyl prostaglandin E2 has been shown to induce antibody production by stimulating the immune system in mice. In other studies, this metabolite was found to have no effect on locomotor activity or food intake. The effects of 16,16-dimethyl prostaglandin E2 on animals with radiation injuries are unclear because it has not been tested in vivo. This metabolite also inhibits liver cell growth when administered to rats at high doses.

Formel: C₂₂H₃₆O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 380.52 g/mol

Ref: 3D-BD177551

16,16-Dimethyl prostaglandin E2

CAS: 39746-25-3

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 regulates hematopoietic stem cells via EP2/EP4 and Wnt, taken orally.

Formel: C₂₂H₃₆O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 380.52

Ref: TM-T10046