CAS 3976-69-0
:Methyl (-)-3-hydroxybutyrat
Beschreibung:
Methyl (-)-3-hydroxybutyrat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Hydroxybuttersäure abgeleitet ist. Es handelt sich um ein chirales Molekül, dessen (-) Bezeichnung auf seine spezifische Stereochemie hinweist, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen vielseitig macht. Methyl (-)-3-hydroxybutyrat wird häufig wegen seiner Rolle in Stoffwechselprozessen, insbesondere im Kontext der Ketogenese und des Energiestoffwechsels, untersucht. Es ist auch von Interesse in den Bereichen Ernährung und Biochemie, da es Auswirkungen auf die sportliche Leistung und das Gewichtsmanagement haben kann. Darüber hinaus kann es aufgrund seiner Ester-Natur an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, obwohl es mit Vorsicht behandelt werden sollte, im Allgemeinen als wenig giftig angesehen wird.
Formel:C5H10O3
InChl:InChI=1S/C5H10O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LDLDJEAVRNAEBW-SCSAIBSYSA-N
SMILES:C(C[C@@H](C)O)(OC)=O
Synonyme:- (-)-(3R)-3-Hydroxybutanoic acid methyl ester
- (R)-(-)-3-Hydroxy-N-Butyric Acid Methyl Ester
- (R)-(-)-3-Hydroxy-n-butyrate methyl ester
- (R)-(-)-3-Hydroxybutyric Acid Methyl Ester
- (R)-(-)-methyl 3-hydroxybutyrate
- (R)-Methyl 3-Hydroxybutanoate
- (R)-β-Hydroxybutyric acid methyl ester
- <span class="text-smallcaps">D</span>-3-Hydroxybutyric acid methyl ester
- Butanoic acid, 3-hydroxy-, methyl ester, (3R)-
- Butanoic acid, 3-hydroxy-, methyl ester, (R)-
- Butyric acid, 3-hydroxy-, methyl ester
- Butyric acid, 3-hydroxy-, methyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
- Methyl (3R)-hydroxybutanoate
- Methyl (R)-3-hydroxybutanoate
- Methyl 3-Hydroxybutanoate
- Methyl 3-Hydroxybutyrate
- Methyl 3R-hydroxybutyrate
- Methyl D-(R)-3-Hydroxybutyrate
- methyl (3R)-3-hydroxybutanoate
- Butyric acid, 3-hydroxy-, methyl ester, D-(-)-
- methyl (r)-(-)-3-hydroxybutyrate
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(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate
CAS:Formel:C5H10O3Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:118.1311Methyl (R)-(-)-3-Hydroxybutyrate
CAS:Formel:C5H10O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:118.13Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate, 98%
CAS:<p>Can undergo aldol-type reactions with aldehydes with either syn- or anti-selectivity according to the conditions, for use in the synthesis of chiral -lactams. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label informat</p>Formel:C5H10O3Reinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:118.13Methyl (R)-3-hydroxybutanoate
CAS:<p>Methyl (R)-3-hydroxybutanoate</p>Formel:C5H10O3Reinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:118.13g/mol(R)-(-)-Methyl 3-hydroxybutyrate
CAS:Formel:C5H10O3Reinheit:≥ 98.5%Farbe und Form:Colourless liquidMolekulargewicht:118.13(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate
CAS:Formel:C5H10O3Reinheit:97%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:118.132Methyl (R)-3-Hydroxybutyrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl (R)-3-Hydroxybutyrate, a derivative of 3-hydroxybutyric acid, has inhibitory effects on cell apoptosis which is mediated by signaling pathways related to the elevation of cytosolic Ca2+ concentration. Also a potential effective neutral protective agent.<br>References Xiao, X.Q., et al.: Biomaterials, 28, 3608 (2007)<br></p>Formel:C5H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:118.131(R)-(-)-3-Hydroxybutyric acid methyl ester
CAS:<p>(R)-(-)-3-Hydroxybutyric acid methyl ester is a monocarboxylic acid that is metabolized by phosphofructokinase and other enzymes to produce the corresponding 3-hydroxybutyrate. This compound is synthesized from tiglic acid, which can be obtained from corynebacterium. The production of (R)-(-)-3-Hydroxybutyric acid methyl ester can be optimized by using a biotransformation process. This process includes enzymatic reactions and chemical transformations, such as hydroxylation, carbonylation, and stereoselective synthesis. The metabolic pathway for this compound has been studied using a DNA microarray analysis.</p>Formel:C5H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:118.13 g/mol







