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CAS 397843-61-7

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B-[4-(Phenoxymethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(Phenoxymethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer phenoxymethylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Säure, die es ihnen ermöglicht, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese spezifische Verbindung kann auch Eigenschaften wie gute thermische Stabilität und moderate Polarität aufweisen, was sie für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle geeignet macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt stellt B-[4-(Phenoxymethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar.
Formel:C13H13BO3
InChl:InChI=1S/C13H13BO3/c15-14(16)12-8-6-11(7-9-12)10-17-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,15-16H,10H2
InChI Key:InChIKey=IXDHTLPOOZIZJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • B-[4-(Phenoxymethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(phenoxymethyl)phenyl]-
  • Boronicacid, [4-(phenoxymethyl)phenyl]- (9CI)
  • [4-(Phenoxymethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(phenoxymethyl)phenyl]-
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