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CAS 397843-67-3

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4-(N-Isopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Isopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Isopropylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, was auf das Vorhandensein sowohl hydrophober als auch hydrophiler Gruppen zurückzuführen ist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Isopropylamino-Gruppe die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Boronsäuren spezifische Reaktivitäts- und Toxizitätsprofile aufweisen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1/C10H14BNO3/c1-7(2)12-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:CC(C)NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Isopropylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • {4-[(1-Methylethyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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