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CAS 397843-69-5

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3-(N-Isopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(N-Isopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Isopropylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit anderen Molekülen teilnehmen kann. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Isopropylaminocarbonylsubstituente kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verstärken. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen könnte, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt ist 3-(N-Isopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1/C10H14BNO3/c1-7(2)12-10(13)8-4-3-5-9(6-8)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
SMILES:CC(C)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • {3-[(1-Methylethyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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