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CAS 397843-71-9

:

B-[3-[(Phenylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Phenylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 397843-71-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylamin- und einer Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Phenylamingruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was ihre Relevanz in der Arzneimittelentdeckung erhöht. Darüber hinaus kann die Boronsäureeinheit an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem wichtigen Verfahren zum Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und pH-Wert variieren, die kritische Faktoren sind, die bei ihrer Anwendung zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist B-[3-[(Phenylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H12BNO3
InChl:InChI=1S/C13H12BNO3/c16-13(15-12-7-2-1-3-8-12)10-5-4-6-11(9-10)14(17)18/h1-9,17-18H,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ZFEJFNWZHUMGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • B-[3-[(Phenylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [3-(Phenylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
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