CAS 397843-80-0
:{4-[(phenylcarbonyl)amino]phenyl}borsäure
Beschreibung:
{4-[(phenylcarbonyl)amino]phenyl}borsäure, mit der CAS-Nummer 397843-80-0, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Diese Verbindung enthält ein aromatisches System, spezifisch eine Phenylgruppe, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylcarbonylaminogruppe zeigt an, dass sie sowohl Amin- als auch Carbonylfunktionen hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse aufweisen. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden vom Kontext ihrer Verwendung in chemischen Reaktionen oder als Baustein in komplexeren molekularen Architekturen abhängen.
Formel:C13H12BNO3
InChl:InChI=1/C13H12BNO3/c16-13(10-4-2-1-3-5-10)15-12-8-6-11(7-9-12)14(17)18/h1-9,17-18H,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:- [4-(Benzoylamino)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[4-(benzoylamino)phenyl]-
- (4-Benzamidophenyl)boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
4-(BENZOYLAMINO)BENZENEBORONIC ACID
CAS:Formel:C13H12BNO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.05034-(Benzoylamino)benzeneboronic acid
CAS:4-(Benzoylamino)benzeneboronic acidReinheit:97%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:241.05g/mol(4-Benzamidophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C13H12BNO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.05


