CAS 397864-11-8
:1H-Indol,3-bromo-7-nitro-
Beschreibung:
1H-Indol,3-bromo-7-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 7 führt zu unterschiedlichen chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Der Bromsubstituent kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, während die Nitrogruppe als funktionelle Handhabe für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Darüber hinaus werden 1H-Indol-Derivate häufig hinsichtlich ihrer Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen untersucht, einschließlich ihrer Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und Umgebungsbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht 1H-Indol,3-bromo-7-nitro- die vielfältige Chemie der Indolderivate und deren Bedeutung in Forschung und Industrie.
Formel:C8H5BrN2O2
Synonyme:- 3-Bromo-7-nitro-1H-indole
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3-Bromo-7-nitro-1H-indole
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.04153-Bromo-7-nitroindole
CAS:<p>3-Bromo-7-nitroindole</p>Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.04g/mol3-BROMO-7-NITRO-1H-INDOLE
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:241.044


