CAS 398-69-6

Benzoldiazonium, 2,5-dichloro-, tetrafluoroborat(1-) (1:1)

Beschreibung:

Benzoldiazonium, 2,5-dichloro-, tetrafluoroborat(1-) (1:1), allgemein bekannt als Tetrafluoroborat von 2,5-Dichlorbenzenediazonium, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diazonium-Funktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, was ihre elektrophilen Eigenschaften verbessert. Das Tetrafluoroborat-Anion (BF4-) fungiert als stabiler Gegenion, was zur allgemeinen Stabilität der Verbindung in Lösung beiträgt. Benzenediazoniumsalze sind typischerweise empfindlich gegenüber Wärme und Licht und können sich zersetzen, um Stickstoffgas freizusetzen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der Herstellung von Azofarben, nützlich macht. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann die Reaktivität und Selektivität nachfolgender Reaktionen beeinflussen, was die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen in den aromatischen Ring ermöglicht. Wie bei vielen Diazoniumverbindungen sind Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen Gefahren, einschließlich Toxizität und explosiver Zersetzung unter bestimmten Bedingungen, unerlässlich.

Formel: C₆H₃Cl₂N₂·BF₄

InChl: InChI=1S/C6H3Cl2N2.BF4/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)10-9;2-1(3,4)5/h1-3H;/q+1;-1

InChI Key: InChIKey=WGFJSVKFPRUHOG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [N+](#N)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1.[B+3]([F-])([F-])([F-])[F-]

Synonyme:

• 2,5-Dichlorobenzenediazonium
• 2,5-Dichlorobenzenediazonium fluoborate
• 2,5-Dichlorobenzenediazonium fluoroborate
• 2,5-Dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate
• Benzenediazonium, 2,5-dichloro-, tetrafluoroborate(1-)
• Benzenediazonium, 2,5-dichloro-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)
• Borate(1-), tetrafluoro-, 2,5-dichlorobenzenediazonium
• Boron(+3) Cation
• Tetrafluoride
• 2,5-Dichlorobenzenediazonium tetrafluoroborate