[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 3'-hydroxy- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring and a hydroxyl group (-OH) at the 3'-position of the other phenyl ring contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound is likely to exhibit properties typical of aromatic aldehydes, such as being a potential electrophile in various chemical reactions. The hydroxyl group can also participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its specific applications and behavior in reactions would depend on the functional groups' orientation and the overall molecular structure, which can affect its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility in different solvents.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,3'-hydroxy-

[1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Hydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 4 eines Phenylrings und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3' des anderen Phenylrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Aldehyde sind, wie die Möglichkeit, ein potenzielles Elektrophil in verschiedenen chemischen Reaktionen zu sein. Die Hydroxylgruppe kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in Reaktionen würden von der Orientierung der funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können.

398151-25-2: [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 3'-Hydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 4 eines Phenylrings und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3' des anderen Phenylrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Aldehyde sind, wie die Möglichkeit, ein potenzielles Elektrophil in verschiedenen chemischen Reaktionen zu sein. Die Hydroxylgruppe kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in Reaktionen würden von der Orientierung der funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können.

3-(4-Formylphenyl)phenol

3'-Hydroxy [1, 1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde

CAS 398151-25-2

[1,1'-Biphenyl]-4-carbaldehyd,3'-hydroxy-

3-(4-Formylphenyl)phenol

Ref: IN-DA00C76D

3'-Hydroxy [1, 1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde

Ref: 54-OR13203

3′-Hydroxy-biphenyl-4-carbaldehyde

Ref: 10-F020784