4-Oxazolecarboxylic acid, 2-phenyl-, ethyl ester, with the CAS number 39819-39-1, is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen. This substance features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophilic (carboxylic acid) and hydrophobic (phenyl and ethyl groups) components. The phenyl group can enhance the compound's stability and influence its interactions in biological systems. Such esters are often used in organic synthesis and may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The compound's melting point, boiling point, and solubility characteristics would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-phenyl-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-phenyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 39819-39-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Carbonsäure) als auch hydrophober (Phenyl- und Ethylgruppen) Komponenten. Die Phenylgruppe kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Ester werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Schmelzpunkt, der Siedepunkt und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

39819-39-1: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 2-phenyl-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 39819-39-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Carbonsäure) als auch hydrophober (Phenyl- und Ethylgruppen) Komponenten. Die Phenylgruppe kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Ester werden häufig in der organischen Synthese verwendet und können biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Schmelzpunkt, der Siedepunkt und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 39819-39-1

4-Oxazolcarbonsäure, 2-phenyl-, Ethylester

4-Oxazolecarboxylic acid, 2-phenyl-, ethyl ester

Ref: IN-DA00I7TD

Ethyl 2-phenyloxazole-4-carboxylate

Ref: 54-OR300711

Ethyl 2-Phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: 10-F066984