CAS 39837-09-7
:N-Benzoyl-DL-Homocystein-Thiolacton
Beschreibung:
N-Benzoyl-DL-Homocystein-Thiolacton ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiolactonstruktur gekennzeichnet ist, die ein zyklischer Thioester ist, der von Homocystein abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Benzoylgruppe auf, die an den Stickstoff des Homocystein-Rückgrats gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu schwefelhaltigen Aminosäuren und deren Derivaten. Die Thiolactonform ist signifikant, da sie Ringöffnungsreaktionen durchlaufen kann, die zur Bildung verschiedener Derivate führen können, die biologische Aktivität haben können. N-Benzoyl-DL-Homocystein-Thiolacton wird auch in der Synthese von Peptiden und anderen komplexen Molekülen in der organischen Chemie verwendet. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Thiolactonrings beeinflusst, der an nucleophilen Angriffen und anderen chemischen Transformationen teilnehmen kann. Wie bei vielen Thiolactonen sollte sie aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität, die mit thiolhaltigen Verbindungen verbunden sind, mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C11H11NO2S
InChl:InChI=1S/C11H11NO2S/c13-10(8-4-2-1-3-5-8)12-9-6-7-15-11(9)14/h1-5,9H,6-7H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=GHUVBMYECVDQDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2C(=O)SCC2
Synonyme:- Benzamide, N-(tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)-, (±)-
- Benzamide, N-(tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)-
- N-(Tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)benzamide
- N-Benzoyl-DL-homocysteine thiolactone
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