1-Piperidineethanol, α-(aminomethyl)-, with the CAS number 39849-46-2, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features an ethanol group and an aminomethyl substituent, contributing to its potential as a versatile building block in organic synthesis. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of both hydroxyl (-OH) and amino (-NH2) functional groups suggests that it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility in polar solvents like water. Additionally, the compound may possess biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its reactivity can be attributed to the functional groups present, allowing for various chemical transformations. Safety data should be consulted for handling, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken during use.

1-Piperidineethanol, a-(aminomethyl)-

1-Piperidinetanol, α-(Aminomethyl)-, mit der CAS-Nummer 39849-46-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Ethanolgruppe und einen Aminomethylsubstituenten auf, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl (-OH) als auch von Amino (-NH2) funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Transformationen ermöglichen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

39849-46-2: 1-Piperidinetanol, α-(Aminomethyl)-, mit der CAS-Nummer 39849-46-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Ethanolgruppe und einen Aminomethylsubstituenten auf, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl (-OH) als auch von Amino (-NH2) funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Transformationen ermöglichen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 39849-46-2

1-Piperidinetherol, α-(aminomethyl)-

1-Amino-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol

Ref: IN-DA00C8PE

1-Amino-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol

Ref: 10-F218866

1-Amino-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol

Ref: 3D-PBA84946