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CAS 39856-08-1

:

(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoylchlorid

Beschreibung:
(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoylchlorid, mit der CAS-Nummer 39856-08-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Enoylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in Acylierungsreaktionen bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Prop-2-enoyl-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom hinweist, was zu ihrer Ungesättigtheit und ihrem Potenzial für weitere chemische Transformationen beiträgt. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Methoxygruppen erhöhen die Elektronendichte des aromatischen Rings, was potenziell ihre elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflusst. Als Acylchlorid ist es wahrscheinlich ein starkes acylierendes Mittel, was es in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Estern und Amiden. Darüber hinaus kann es aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren und sollte mit Vorsicht behandelt werden, um eine Hydrolyse zu vermeiden.
Formel:C11H11ClO3
InChl:InChI=1/C11H11ClO3/c1-14-9-5-3-8(4-6-11(12)13)7-10(9)15-2/h3-7H,1-2H3/b6-4+
Synonyme:
  • (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)acryloyl chloride
  • 2-propenoyl chloride, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-, (2E)-
  • 3,4-Dimethoxycinnamoyl chloride
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