CAS 39856-98-9

Benzo[b]thiophen-3-carboxaldehyd, 2-brom-

Beschreibung:

Benzo[b]thiophen-3-carboxaldehyd, 2-brom- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit einer Carboxaldehydgruppe und einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich Stabilität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydfunktion. Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, wie z.B. elektrophile aromatische Substitution oder nucleophile Addition. Die Anwesenheit des Thiophenrings trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und könnte ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und Materialwissenschaft erhöhen. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Insgesamt stellt Benzo[b]thiophen-3-carboxaldehyd, 2-brom- eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

Formel: C₉H₅BrOS

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

Formel: C₉H₅BrOS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 241.1044

Ref: IN-DA0076W0

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

Formel: C₉H₅BrOS

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 241.1

Ref: 10-F454498

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde is a copper (II) complex, which is obtained by the reaction of 2-bromobenzo[b]-thiophene with copper metal in an alkaline environment. It is a divalent organometallic compound with a formyl group. The complex has been synthesized and studied using spectroscopic methods. It has also been shown to be nucleophilic and can react with electrophiles, such as hydrosulfide, to produce thiols. The carbonyl group can undergo tautomerization to the enol form.

Formel: C₉H₅BrOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 241.1 g/mol

Ref: 3D-PBA85698